Science杂志发表的文章How does coronavirus kill? Clinicians trace a ferocious rampage through the body, from brain to toes中，论述了新冠病毒如何攻击人体的主要脏器。

专项治理自查范围要实现辖区内医院（含中医医院和妇幼保健院）全覆盖，其他类型医疗机构(社区卫生服务中心、乡镇卫生院、门诊部、诊所)覆盖50%以上。（一）部署阶段（2021年4月—5月）。

军队卫生部门负责军队系统医疗机构专项治理行动组织实施。针对专项治理行动中发现的突出问题、共性问题，进一步完善制度设计，创新监管手段，纳入医疗服务监管日常工作，推动建立信息化监管平台，常抓不懈针对专项治理行动中发现的突出问题、共性问题，进一步完善制度设计，创新监管手段，纳入医疗服务监管日常工作，推动建立信息化监管平台，常抓不懈。（四）治理可能诱导过度检查的指标和绩效分配方式。各地结合实际，确定多部门联合工作机制，制订并发布本地区实施方案并开展相关培训宣贯，对专项治理行动内容、要求等进行强调部署。

对未取得医疗机构执业许可证、超出诊疗科目范围开展医疗检查，开展禁止临床使用的医疗检查，使用未依法注册或者备案的医疗器械、聘用非卫生专业技术人员开展医疗检查，以及违规收取医疗检查费用等违法违规行为进行严厉打击，依法依规严肃处理。军队卫生部门负责军队系统医疗机构专项治理行动组织实施。今年3月份，由于该药在Ⅲ期临床试验BRAVE-AA2中获得积极结果，成为首个3期临床试验中被证明可促进头发再生的口服JAK抑制剂。

最后，期待巴瑞替尼（baricitinib）能够成功上市，让人们远离脱发烦恼。不仅如此，值得一提的是，去年11月份，美国食品药品监督管理局(FDA)批准巴瑞替尼用于新冠肺炎的紧急使用授权（EUA）。迄今为止，该药已经在70多个国家被批准用于治疗中度至重度类风湿性关节炎（RA）成年患者。因此亟需一款有效的防脱发疗法化解头顶尴尬

宝莱特表示，本次与智立医学设立合资公司，将进一步完善全国布局，更大程度发挥现有渠道与销售网络优势、规模优势和协同作用，投资双方可以发挥各自在资本、技术、管理、市场方面的优势，有助于为公司未来业绩增长带来新的驱动力。宝莱特拟斥1170万元共设合资公司 开拓血液净化市场 2021-04-20 11:11 · aday 开拓血液净化市场 4月19日，宝莱特发布公告，公司基于战略规划和经营发展需要，为开拓血液净化市场，公司拟与智立医学共同出资设立控股子公司四川宝莱特智立医疗科技有限公司(简称合资公司)，注册资本1800万元人民币。

其中：公司出资1,170万元人民币，占合资公司注册资本的65.00%。智立医学出资630万元人民币，占合资公司注册资本的35.00%其国内生产厂商主要有齐鲁制药有限公司、湖南科伦制药有限公司等。枸橼酸托法替布片是一款适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者的JAK通路抑制剂，作为新型的口服蛋白酪氨酸激酶抑制剂，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用，但不建议该药与生物DMARD 类药物或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢霉素）联用。

经查询 IMS 数据库，枸橼酸托法替布片 2019 年全球销售额约为307920.45万美元，其中国内销售额约为980.00万美元。目前，马来酸依那普利片在中国境内的主要生产厂家为扬子江药业集团江苏制药股份有限公司、石药集团欧意药业有限公司和湖南千金湘江药业股份有限公司等。据了解，马来酸依那普利片，由 Merck Co., Inc.研发，最早于 1984 在法国上市。一品红子公司获得注射用泮托拉唑钠注册证书4月19日，一品红药业宣布，其全资子公司广州一品红制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用泮托拉唑钠《药品注册证书》。

2020 年，新亚闵行该药品的销售收入为人民币 1,366 万元。2020年全球销售额约为 358438.44万美元，其中国内销售额约为1824.44万美元。

IQVIA 数据库显示，2020 年该药品口服片剂医院采购金额为人民币 12,189 万元。据了解，枸橼酸托法替布片由辉瑞公司开发，于2012年11月6日在美国首先批准上市，目前已在美国、日本、俄罗斯、澳大利亚、加拿大等全球50多个国家和地区获得上市批准。

据悉，2019 年 7 月，新亚闵行就该药品仿制药一致性评价向国家药监局提出申请并获受理。国内药闻|上海医药马来酸依那普利片通过一致性评价 2021-04-20 11:04 · aday 国内药闻 上海医药马来酸依那普利片通过一致性评价4月19日，上海医药宣布，旗下控股子公司新亚闵行产品马来酸依那普利片已通过国家药监局仿制药质量和疗效一致性评价。泮托拉唑钠是一类医保类非处方药，作为一种胃壁细胞质子泵抑制剂，主要用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡急性胃黏膜病变，复合性胃溃疡等急性上消化道出血性疾病。截止目前，上海医药针对马来酸依那普利片的一致性评价已投入研发费用约人民币 965.23 万元。该药主要适用于各期原发性高血压、肾血管性高血压、各级心力衰竭、预防症状性心衰、预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件。截至目前，海正药业在该药品研发项目已投入1947万元人民币左右。

据悉，中国医药信息中心PDB数据库显示，泮托拉唑钠2019年销售额达11.34亿元，市场规模较大。2019年1月15日，国家药监局受理了公司向其递交的枸橼酸托法替布片药品注册申请。

海正药业枸橼酸托法替布片获得药品注册证书4月19日，海正药业宣布，旗下产品枸橼酸托法替布片获得药品注册证书值得一提的是，截止到今年3月份，德国联邦药品和医疗器械研究所(Bfarm)已批准了44款快速自测产品上市，其中中国企业大有作为，有17款产品获批。

图片来源于BfArM官网这是该试剂盒继今年1月份获欧盟CE认证(专业人员使用)后的又一次出海成功。最后，在当前国外疫情形势依然十分严峻的情况下，希望能有更多的产品助力新型冠状病毒病毒快速筛查，为抗击新冠疫情贡献力量。

据德媒报道，在解封的压力下，德国政府决定于3月6日在开始出售新冠病毒快速自检试剂盒，并在开售当天就被枪手一空。包括浙江东方基因生物制品股份有限公司、厦门市波生生物技术有限公司、杭州莱和生物技术有限公司、杭州莱和生物技术有限公司等多家企业的产品。2021-04-20 10:49 · aday 新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法) 4月19日，深圳万泰生物（Watmind）发布公告称，旗下产品新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)(WANTAISARS-CoV-2AgRapidTest(ColloidalGold)已获德国联邦药品和医疗器械机构(Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte,BfArM)批准上市。据悉，此次获批后，新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)将在德国市场销售，以满足非专业人员自检使用需求。

德国卫生部长施潘表示，随着自检试剂盒的上市，更多民众可以获得病毒检测的机会。若能尽早发现病毒感染，便可更快地切断感染链，阻止病毒继续传播。

又一国产新冠试剂盒出海成功，万泰生物新冠抗原检测试剂盒通过德国BfArM批准上市据德媒报道，在解封的压力下，德国政府决定于3月6日在开始出售新冠病毒快速自检试剂盒，并在开售当天就被枪手一空。

据悉，此次获批后，新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)将在德国市场销售，以满足非专业人员自检使用需求。包括浙江东方基因生物制品股份有限公司、厦门市波生生物技术有限公司、杭州莱和生物技术有限公司、杭州莱和生物技术有限公司等多家企业的产品。

若能尽早发现病毒感染，便可更快地切断感染链，阻止病毒继续传播。图片来源于BfArM官网这是该试剂盒继今年1月份获欧盟CE认证(专业人员使用)后的又一次出海成功。最后，在当前国外疫情形势依然十分严峻的情况下，希望能有更多的产品助力新型冠状病毒病毒快速筛查，为抗击新冠疫情贡献力量。又一国产新冠试剂盒出海成功，万泰生物新冠抗原检测试剂盒通过德国BfArM批准上市。

2021-04-20 10:49 · aday 新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法) 4月19日，深圳万泰生物（Watmind）发布公告称，旗下产品新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)(WANTAISARS-CoV-2AgRapidTest(ColloidalGold)已获德国联邦药品和医疗器械机构(Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte,BfArM)批准上市。德国卫生部长施潘表示，随着自检试剂盒的上市，更多民众可以获得病毒检测的机会。

值得一提的是，截止到今年3月份，德国联邦药品和医疗器械研究所(Bfarm)已批准了44款快速自测产品上市，其中中国企业大有作为，有17款产品获批据悉，早在2017年12月，Five Prime Therapeutics就授予了再鼎医药在大中华区开发和商业化bemarituzumab的独家许可。

据悉，该突破性疗法认定的授予是基于一项名为FIGHT的2期临床试验的积极结果，且该试验是首个评估靶向肿瘤中FGFR2b过表达的研究。bemarituzumab是由Five Prime Therapeutics公司研制的一款首创(first-in-class)靶向抗体，可阻止FGF结合和激活FGFR2b，抑制多种下游促肿瘤信号通路，并可能延缓癌症进展。